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Clone Library Dereplicator 2.7

Clone Library Dereplicator 2.7

Herausgebers Beschreibung
Dateidetails
Antivirus-Bericht
Veröffentlicht von Heracle BioSoft am 23 Jul 2021

  • Dateigröße

    3.50 MB

  • Lizenz

    Freeware

  • OS

    Windows, Unix, Linux, Mac OS

  • Aktualisiert am

    23 Jul 2021

  • Downloads

    269 (3 letzte Woche)

"www.DnaBaser.com - Finden Sie doppelte DNA-Sequenzen und entfernen Sie sie."

Website: http://www.DNABaser.com

Beim Aufbau von Klonbibliotheken ist es häufig der Fall, dass viele der sequenzierten Klone zu 100% identisch sind. Vor einer weiteren DNA-Sequenzanalyse müssen daher doppelte DNA-Sequenzen gefunden und entfernt werden. Unser DNA-Sequenz-Dereplikationstool sortiert alle eindeutigen DNA-Sequenzen (FASTA), die zu Ihren Klonbibliotheken gehören, indem Sie sie in den angegebenen Ordner verschieben / kopieren.
Der Clone Library Dereplicator vereinfacht die Dereplikation aller Sequenzbibliotheken (16S-rRNA, 18S-rRNA, 23S-rRNA, 28S-rRNA, funktionelle und strukturelle Proteine) und bereitet die Rohsequenzen für nachfolgende Analysen oder den Zusammenbau von Kontigen vor.
DNA Baser Assembler ist eine benutzerfreundliche Software für die einfache und stapelweise DNA-Sequenzerstellung, DNA-Sequenzanalyse, Contig-Bearbeitung, Metadatenintegration und Mutationserkennung. Es bietet auch einen leistungsstarken Chromatogramm-Viewer / Editor. Die wirklich benutzerfreundliche Oberfläche macht DNA Baser zur besten Wahl für die DNA-Contig-Montage. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite DNA BASER-Funktionen.

Warum ist DNA Baser Assembler so besonders?

Jedes Softwareunternehmen gibt vor, dass sein Produkt das beste ist. Aber lassen Sie uns wirklich sehen, ob DNA Baser Ihnen ein besseres Angebot machen kann. Wie Sie unten sehen werden, konzentrieren wir uns darauf, unserem Produkt automatische Funktionen und Batch-Funktionen hinzuzufügen, um die Zeit zu verkürzen. Zusätzlich ist DNA Baser zu einem "Kill Your Competition" -Preis erhältlich.

Vergessen Sie das manuelle Trimmen der Enden Ihrer Sequenzen mit geringer Qualität. DNA Baser Assembler erledigt das für Sie!

Denken Sie, Sie brauchen Wochen, um Hunderte von Contigs zusammenzubauen? Wie wäre es damit, dies in Minuten zu tun? DNA Baser ist die einzige Software, die automatisch Sequenzen desselben Inhalts anhand ihres Dateinamens erkennen und zusammenstellen kann.

Denken Sie, dass mehr als 20 Minuten erforderlich sind, um Diskrepanzen und Inkongruenzen in jedem Contig zu korrigieren? Falsch! DNA Baser ist die erste Software, die in mindestens 98% der Fälle korrekte Vorschläge machen kann.

Haben Sie sich jemals gefragt, wie andere Labors es sich leisten können, Sequenzer-Software in JEDEM Computer zu haben? Einfach! Sie geben nicht Tausende von Dollar für jede Lizenz aus. Sie verwenden DNA Baser Assembler. DNA Baser ist erschwinglich, es fallen keine jährlichen Wartungsgebühren an, der technische Support ist im Preis inbegriffen und Sie haben sofort nach dem Kauf Zugriff auf Ihren Schlüssel.

Sie müssen keine Formulare ausfüllen und senden, um eine Testversion zu erhalten. Wenn Sie es ausprobieren möchten, können Sie es in weniger als einer Minute herunterladen und installieren. Es sind keine persönlichen Daten oder Registrierungsvorgänge erforderlich. Die Testversion ist voll funktionsfähig.

DNA BASER Assembler bietet ein intelligentes Navigationssystem, mit dem Sie mit einem Klick die Position jeder Sequenzmehrdeutigkeit / -mutation ermitteln können.

Bedarf CPU: 333MHz, 64MB RAM, Video 1024x768, 2MB HDD free space

Was ist neu in dieser Version?: New: Metadata and batch metadata integration. New: Button to open Windows Explorer in contig's folder, after sequence assembly. New: Remove vectors from single chromatograms. New: SEQUENCE ANALISYS - mark al bases with a confidence level (QV) below a specified threshold, in red. New: Batch convert from chromatogram to Fasta with vector removal and automatic metadata integration. New: Resizable chromatograms. Full support for low quality sample ends editing. 100% compatible with Mac via Parallels/Bootcamp/VMWare. Improved handling of corrupted/invalid ABI/SCF files. Improved contig editor. Improved file association. Improved 'Assemble to reference'. Improved log window. Improved file handling: Before starting the contig, check if all files in the JobList are valid. Invalid samples are automatically removed from Job List so the assembly process can continue without human intervention. Build a list of invalid files and report it. Improved user interface: new toolbar, improved embedded help, interactive help, workflow... Improved sample viewer: 'Mark as trusted/un-trusted' can now be used also in Sample viewer window New: Show error message while trying to open empty/invalid FASTA files Improved: Correctly handle multiple contigs resulted when assembling to a reference. Improved: menu 'Save as Fasta/Seq/Scf' was replaced with 'Save all as...' and 'Save selected as...'. Now the user can choose where to save the file.

Antivirus-Informationen

Download3k heruntergeladen Clone Library Dereplicator am 14 May 2012 und überprüft es mit einigen der neuesten Antiviren-Engines. Hier ist der Scan-Bericht:

  • Avira:

    Sauber

  • Bitdefender:

    Sauber

  • Kaspersky:

    Sauber

  • NOD32:

    Sauber
Clone Library Dereplicator Antivirus Report
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